Charte qualité
Notre charte qualité, de la matière première à la préparation finale
Tous les compléments alimentaires Sino-Pharma sont fabriqués en Europe par des laboratoires certifiés FSSC 22000, contrôlés selon les bonnes pratiques de fabrication (BPF) et notifiés auprès de la DGCCRF pour leur commercialisation en France. Chaque lot est tracé et daté, chaque formule est validée par un praticien avant d'entrer au catalogue.
La politique de qualité mise en œuvre par nos fournisseurs est un système documenté, qui se décline en plusieurs niveaux :
FSSC 22000
BPF
DGCCRF
Nos engagements
Les contrôles de qualité en Asie
01
L’approvisionnement en herbes
Les producteurs choisis sont ceux qui sont soucieux du respect de la biodiversité, du danger de certains traitements comme le dioxyde de soufre ainsi que ceux qui utilisent le moins de pesticides. Les herbes sont cultivées dans leur habitat naturel
02
Sélection des plantes
toutes les herbes chinoises subissent une première inspection pour ne prendre que celles qui sont sûres et reconnues, avant de pouvoir être stockées, utilisées, transformées…
03
Application d’une batterie d’analyses
De nombreux tests sont effectués qui vont de l’analyse microscopique, l’analyse organoleptique, la chromatographie afin de s’assurer de la bonne teneur et de la puissance des composés actifs. Bien d’autres tests sont réalisés comme la teneur en Humidité,temps de dissolution, ainsi que ceux décrits dans le tableau ci-dessous
Ce que nous vérifions avant expédition
Une batterie d’analyses, production par production
Identification et pureté des principes actifs
Absence de contamination bactérienne ou fongique
Conformité aux limites maximales de résidus européennes
plomb, cadmium, mercure, arsenic sous les seuils réglementaires
Absence de mycotoxines au-delà des limites autorisées
Des certificats d’analyse permettent de valider les lots et attestent du bon respect des spécifications.
Les contrôles de qualité en Europe
Conformément aux règles valables dans l’UE’, toutes les cargaisons arrivant dans un port européen sont soumis aux autorités douanières, qui doivent vérifier la bonne conformité des documents et des marchandises recues.
Au points d’entrée dans l’UE, celles-ci sont susceptibles de subir des contrôles physique, y compris des analyses de laboratoire, à des fréquences variables mais selon les risques supposés. Notons que les niveaux de métaux lourds, de pesticides et d’aflatoxines sont particulièrement surveillés. Il faut savoir que chez nos fournisseurs, deux types de contrôle sont régulièrement effectués : des contrôles en interne mais aussi des contrôles effectués par des laboratoires indépendants, agréés par la Commission Européenne et accrédités pour des analyses de matières premières pharmaceutiques.
Traçage et attribution des numéros de lot
En plus des numéros de lot attribués par le fabricant, les fournisseurs attribuent des numéros de suivi à chaque produit. Ceci permet à tout produit d'être retracé jusqu'aux composants de départ. Les ingrédients de toute recette réalisée peuvent être retracés jusqu'à leurs lots individuels de départ.
Stockage et durée de conservation
La Date de Durabilité Maximale (ou DDM, anciennement appelée DLUO), indique la date jusqu’à laquelle le fabricant garantit pleinement les qualités attendues du produit dans des conditions normales de conservation. Elle se distingue de la DLC, qui concerne surtout les denrées très périssables et engage un risque sanitaire plus direct. Notons que dans bien des cas, les flacons, s’ils sont conservés dans des conditions correctes, à l’abri de la chaleur et de l’humidité garderaient leurs propriétés au delà de la DDM. A noter que le volume de production de nos fournisseurs permet une rotation rapide des stocks et donc permet d’assurer de manière constante des produits frais.
Respect du cadre règlementaire
Les compléments alimentaires relèvent d'un cadre réglementaire précis, et nous l'appliquons dans nos contenus comme sur nos étiquettes : composition complète et dosages sur chaque fiche produit, posologie et précautions d'emploi systématiques, allégations conformes à la réglementation européenne. Nos conseils accompagnent votre démarche de bien-être et s'inscrivent en complément, jamais en remplacement, d'un suivi médical.
Vos questions sur la qualité
Questions fréquentes
En Europe, par des laboratoires partenaires certifiés FSSC 22000, norme internationale de sécurité des denrées alimentaires.
Chaque production passe une batterie d’analyses conformes aux bonnes pratiques de fabrication : chromatographie en phase gazeuse, analyses microbiologiques, recherche de pesticides, de métaux lourds et d’aflatoxines.
Oui. Chaque produit porte un numéro de lot et une date qui permettent de retracer sa fabrication. Contactez-nous à contact@sino-pharma.net avec votre numéro de lot.
Oui, nos formules sont notifiées auprès de la DGCCRF pour leur commercialisation en France.
Une question sur un produit,
un lot, une analyse ?
Écrivez-nous ou appelez-nous : un praticien vous répond.
Les compléments alimentaires ne se substituent pas à une alimentation variée et équilibrée ni à un mode de vie sain. SPRL Sinopharma, rue de l’Âtre 59, B-7700 Mouscron (Belgique). TVA BE 0641 889 877.